¿Por qué utilizar la técnica UV-DOA en detectores de gas?

En la técnica UV -DOAS, se proyecta un haz de luz de una fuente de luz especial, una lámpara de xenón de alta presión, a lo largo de una ruta de monitoreo. La luz de la lámpara de xenón es muy intensa y contiene longitudes de onda visibles, ultravioletas e infrarrojas. Es recogido por un receptor y pasa a través de una fibra óptica al analizador. La fibra óptica permite colocar el analizador en un lugar diferente al receptor, que a veces se instala en un entorno agresivo.

El analizador consta de un espectrómetro con un detector de luz, una computadora y un electrónica de control asociada. El espectrómetro divide la luz en sus longitudes de onda utilizando una rejilla óptica. Es posible que se necesiten detectar diferentes rangos de longitud de onda para diferentes tipos de moléculas. Por lo tanto, la rejilla se puede girar para que los rangos de longitud de onda deseados puedan detectarse con alta precisión.

Un espectrómetro funciona mejor en la gama ultravioleta. Por lo tanto, la técnica UV-DOA se utiliza principalmente para monitorear las concentraciones de moléculas que exhiben absorción en el rango UV. Luego también se usa un detector para la luz UV. En algunos casos, el espectrómetro también funciona bien para moléculas con absorción en el rango de infrarrojos. Luego, el espectrómetro se complementa con un detector para la luz infrarroja y la técnica se llama UV/IR-DOA.

Detección del espectro, cálculos La luz dividida en la rejilla se convierte en un espectro medido de la siguiente manera. Una hendidura estrecha se extiende frente al detector a alta velocidad. Durante el barrido, la señal se mide una gran cantidad de veces. El resultado es un espectro medido en el rango de longitud de onda seleccionado. Esta lectura espectral se repite cien veces por segundo. A medida que se realiza el barrido, los espectros individuales se agregan a una evaluación promedio pendiente.

La evaluación se realiza para un rango de longitud de onda a la vez. Primero, el espectro medido se divide por un espectro de referencia, es decir, un espectro pregrabado libre de absorción. El resultado se compara con uno o más espectros de absorción pregrabados de manera similar para los tipos moleculares relevantes donde se conoce la concentración respectiva. Un factor de magnitud para cada espectro pregrabado varía hasta que se encuentra el mejor ajuste posible al espectro medido. El resultado proporciona el valor promedio de la concentración de los tipos moleculares que estaban en la ruta de monitoreo durante el tiempo que se recogió el espectro medido.